安润医药科技（苏州）有限公司 main business:研发抗感染、抗癌、治疗糖尿病、心脑血管、中枢神经系统等病的有机化合物创新药物，研发药物模板和先导化合物库，提供技术咨询、技术服务、技术转让；销售医药中间体；从事医药中间体、化工原料（非危险品，不含仓储）的批发、进出口、佣金代理（拍卖除外）、转口贸易及相关配套服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 91320594578164159C
- 在业
- 有限责任公司（法人独资）
- 2011-07-20
- JIAN HONG
- 1632万元人民币
- 2011-07-20 至 2031-07-19
- 苏州工业园区市场监督管理局
- 2016-04-15
- 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园A3楼401室
- 研发抗感染、抗癌、治疗糖尿病、心脑血管、中枢神经系统等病的有机化合物创新药物，研发药物模板和先导化合物库，提供技术咨询、技术服务、技术转让；销售医药中间体；从事医药中间体、化工原料（非危险品，不含仓储）的批发、进出口、佣金代理（拍卖除外）、转口贸易及相关配套服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 安润医药科技（苏州）有限公司 | www.arromax.com |
| 网站 | 安润医药 | http://www.arromax.com/ |
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN106146511A | 吡唑并嘧啶衍生物、制备方法、药物组合物及用途 | 2016.11.23 | 本发明公开了吡唑并嘧啶衍生物、制备方法、药物组合物及用途。本发明提供了一种如式I所示的吡唑并嘧啶衍生 |
| 2 | CN104710411B | 阿伐那非的合成方法 | 2017.04.26 | 本发明提供了一种阿伐那非的合成方法，化合物(18)与化合物(13)或(3)发生亲核取代反应，再经水解 |
| 3 | CN105705493A | 喹唑啉衍生物、其制备方法、药物组合物和应用 | 2016.06.22 | 本发明公开了喹唑啉衍生物、其制备方法、药物组合物和应用。本发明提供了一种如通式Ⅰ所示的化合物、其立体 |
| 4 | CN104230792B | 丁酸氯维地平的合成方法 | 2016.04.06 | 本发明公开了丁酸氯维地平的合成方法，该方法包括如下步骤：在四氢呋喃和三乙胺存在的条件下化合物1与化合 |
| 5 | CN104710486A | 一种列净类药物的合成方法 | 2015.06.17 | 本发明提供了一种列净类药物的合成方法，包括以下步骤：(a)化合物(1)与正丁基锂在有机溶剂中反应0. |
| 6 | CN104710411A | 阿伐那非的合成方法 | 2015.06.17 | 本发明提供了一种阿伐那非的合成方法，化合物(18)与化合物(13)或(3)发生亲核取代反应，再经水解 |
| 7 | CN104710500A | 醋酸阿比特龙酯的合成方法 | 2015.06.17 | 本发明提供了一种醋酸阿比特龙酯的合成方法，化合物(II)与乙酰氯发生乙酰化反应，得到化合物(III) |
| 8 | CN104693184A | 克唑替尼的合成方法 | 2015.06.10 | 本发明提供了一种克唑替尼的合成方法，其包括以下步骤：化合物(10)发生化学交换反应，得到中间体化合物 |
| 9 | CN104693207A | 西他列汀的合成方法 | 2015.06.10 | 本发明提供了一种西他列汀的合成方法，包括以下步骤：(a)化合物(2)与化合物(10)在有机溶剂中，在 |
| 10 | CN102924548B | 卡培他滨的合成方法 | 2015.05.20 | 本发明提供了一种卡培他滨的合成方法，包括以下步骤：（a）使式（I）化合物5-氟胞嘧啶在碱存在的条件下 |
| 11 | CN104557945A | 依鲁替尼合成方法 | 2015.04.29 | 本发明公开了依鲁替尼合成方法。该方法使用Suzuki偶联以及Kumada偶联反应，不需要分离中间体， |
| 12 | CN104513231A | 拉帕替尼及其中间体的合成方法 | 2015.04.15 | 本发明提供了一种拉帕替尼的合成方法，包括：（a）化合物（6）与化合物（7）在有机溶剂中，在碱存在的条 |
| 13 | CN104513196A | 罗氟司特的合成方法 | 2015.04.15 | 本发明提供了一种罗氟司特的合成方法，包括以下步骤：（a）在有机溶剂中，化合物（I）与镁或格氏试剂在回 |
| 14 | CN104513187A | 依折麦布及其中间体的合成方法 | 2015.04.15 | 本发明提供了一种依折麦布的合成方法，包括：（a）化合物（5）发生非对称还原反应得化合物（6），化合物 |
| 15 | CN104496830A | 盐酸达泊西汀的合成方法 | 2015.04.08 | 本发明提供了一种盐酸达泊西汀的合成方法，包括以下步骤：（1）化合物（9）与(-)二异松蒎基氯硼烷在有 |
| 16 | CN104496899A | 孟鲁司特钠的中间体的合成方法 | 2015.04.08 | 本发明提供了一种孟鲁司特钠的中间体的合成方法，包括以下步骤：（a）使式（<img file="718 |
| 17 | CN104341426A | 扎来普隆的合成方法 | 2015.02.11 | 本发明提供了一种扎来普隆的合成方法，包括以下步骤：(a)式(VIII)的化合物与水合肼反应生成式(I |
| 18 | CN104326985A | 利你法尼的制备方法 | 2015.02.04 | 本发明提供了利你法尼的合成方法，包括步骤：(a)使式(I)化合物与水合肼发生反应得到式(II)化合物 |
| 19 | CN104230792A | 丁酸氯维地平的合成方法 | 2014.12.24 | 本发明公开了丁酸氯维地平的合成方法，该方法包括如下步骤：在四氢呋喃和三乙胺存在的条件下化合物1与化合 |
| 20 | CN102702186B | 利伐沙班的合成方法 | 2014.11.19 | 本发明提供了一种利伐沙班的合成方法，包括以下步骤：（a）使式（I）的化合物与叠氮钠发生反应，得到式（ |
| 21 | CN102659570B | 二氟非诺贝特酸及其在药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和应用 | 2014.05.28 | 本发明提供了一种二氟非诺贝特酸及其制备方法，以及二氟非诺贝特酸在药学上可接受的盐及其制备方法，本发明 |
| 22 | CN102558064B | 抗高血压化合物及其制备方法和应用，以及其在药学上可接受的盐 | 2014.04.16 | 本发明提供了一种如下式(I)的抗高血压化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化物，<img file |
| 23 | CN102285937B | 非布索坦的合成方法 | 2013.06.19 | 本发明提供了一种非布索坦的合成方法，包括以下步骤：（a）使式的化合物发生芳香环取代反应得到式的化合物 |
| 24 | CN102924548A | 卡培他滨的合成方法 | 2013.02.13 | 本发明提供了一种卡培他滨的合成方法，包括以下步骤：（a）使式（I）化合物5-氟胞嘧啶在碱存在的条件下 |
| 25 | CN102702186A | 利伐沙班的合成方法 | 2012.10.03 | 本发明提供了一种利伐沙班的合成方法，包括以下步骤：（a）使式（I）的化合物与叠氮钠发生反应，得到式（ |
| 26 | CN102659570A | 二氟非诺贝特酸及其在药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和应用 | 2012.09.12 | 本发明提供了一种二氟非诺贝特酸及其制备方法，以及二氟非诺贝特酸在药学上可接受的盐及其制备方法，本发明 |
| 27 | CN102659609A | 非诺贝特酸盐及其制备方法和应用，以及其药物组合物 | 2012.09.12 | 本发明提供了一种非诺贝特酸盐及其制备方法和应用，以及包含该盐的药物组合物。该非诺贝特酸盐由非诺贝特酸 |
| 28 | CN102558064A | 抗高血压化合物及其制备方法和应用，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化物 | 2012.07.11 | 本发明提供了一种如下式(I)的抗高血压化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化物，<img file |
| 29 | CN102516250A | 化合物扎来普隆的合成方法 | 2012.06.27 | 本发明提供了一种扎来普隆的合成方法，包括以下步骤：（a）使式（I）化合物发生酰化反应生成式（III& |
| 30 | CN102285937A | 非布索坦的合成方法 | 2011.12.21 | 本发明提供了一种非布索坦的合成方法，包括以下步骤：（a）使式Ⅰ的化合物发生芳香环取代反应得到式Ⅱ&l |
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